1、如果化验结果显示的几率大于正常参考值(通常是1/270),则为阳性,表示胎儿患病的风险较高,需要进一步的详细检查。但值得注意的是,不同医院的计算方法及标准可能有所不同,有的医院以小于1/270为正常值,有的则是小于1/380。唐氏筛查的准确率在60%到70%之间。
2、唐筛的结果以正常孕妇在该孕周的中位数的倍数(MOM)表示。其中,AFP的正常范围为0.65-5MOM,HCG则应小于11MOM。唐氏综合征的风险率应小于1:270,18-三体综合征的风险率应小于1:350,而开放性神经管缺陷的风险则应小于5。
3、唐氏筛查不同医院使用的标准不一样,有的医院正常值标准是小于1/270, 有的则是小于1/380,但小于标准值的未必不是愚型儿,大于标准值的也未必是愚型儿。如果化验结果标明的几率(如1/100)大于正常参考值几率(如1/275),则结果为阳性,表示胎儿患病的几率较高,应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。
4、人绒毛膜促性腺激素的正常值范围大约在0.4-5毫摩尔/升之间。 游离雌三醇的正常值大约在0.7毫摩尔/升左右。 这些指标通常以中位数的倍数(MoM)来表示,即孕妇体内的指标值除以同孕周正常孕妇指标的中位数。
5、唐氏筛查的参考值会在检查报告上标注,这是为了帮助医生和父母评估胎儿是否存在唐氏综合症的风险。对于21三体综合症,筛查结果通常包括两个指标:非整倍体筛查和AFP筛查。非整倍体筛查通常包括血清标志物如hCG、PAPP-A和uE3,以及超声检查的胎儿颈部透明层厚度(NT)。
在唐氏筛查中,甲型胎儿蛋白(AFP)是一个关键指标,其正常范围通常介于0.7-5MOM之间。当AFP值高于5MOM时,即被划定为高风险区域,这可能需要进一步的医学关注和检查。此外,绒毛膜促性腺激素的水平也与唐氏症的风险相关。
在孕期检查中,唐氏筛查是一个重要的项目,它旨在评估胎儿是否患有唐氏综合征。唐氏筛结的正常范围通常设定为0.7-5MOM,如果结果高于5MOM,则被视为高风险。这个数值范围是基于大量临床数据和统计得出的,用于指导医生对孕妇进行进一步的评估。
筛查结果低风险属于正常的检查结果,高风险和临界风险都是不正常的。如果从数值量化方面来看,唐氏筛查结果小于1/250-1/275之间,就属于筛查结果低风险。筛查结果高于1/250-1/275,就属于筛查结果高风险,说明胎儿有患唐氏综合征的风险,需要进行羊水穿刺或者孕妇静脉血DNA检查。
对于37岁的孕妇而言,唐氏筛查的正常值应设定为1/270,这意味着如果比例大于1/270,则被视为高危;而比例小于1/270则为低危。需要注意的是,唐氏筛查通常在怀孕15至21周之间进行,并且它只能提供一个参考,不能作为确诊的依据。是否需要进行唐氏筛查,通常是由医生根据孕妇的个人身体情况来决定的。
1、“校正”栏中的数据是根据“结果”一栏中的数据计算得出的。报告单上的“结果”一栏显示的是孕妇血液中检测到的甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛膜促性腺激素(hCG)的实际浓度,这是实际检测的结果。
2、唐氏筛查21三体或18三体的结果解读如下:低风险:若唐氏筛查的风险值低于1:270,这表示孕妇属于低风险人群,通常不需要进行进一步的检查。临界高风险:当21三体或18三体的风险值位于1:270至1:1000之间时,孕妇被视为临界高风险人群。
3、在解读唐氏筛查结果时,关键在于理解MOM值,即中位数值的倍数。这表示孕妇个体的血清标志物检测结果是正常孕妇群在该孕周时血清标志物浓度中位数的倍数。主要的观察指标包括甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)、游离雌三醇(uE3)和抑制素A(Inhibin A)四个数据的浓度。
4、不同医院可能使用不同的标准,如果化验结果显示的风险几率(例如1/100)高于正常参考值(例如1/275),则结果为阳性,表示胎儿患病的几率较高。在这种情况下,医生通常会建议进行进一步的检查,如羊膜穿刺或绒毛检查,以确定胎儿是否真的患有唐氏综合症。
5、唐氏筛查为可能性检查,其结果受多种因素影响,包括孕妇年龄、孕周、胎儿分泌的胎甲蛋白、胎盘分泌的人绒激素等。其他注意事项:筛查值理解:唐氏筛查值是一个修正值,当验血筛查值大于1/270时,被视为高危人群。但高危人群中只有12/100是唐氏儿,即在孕妇中有12/1000是唐氏儿。
根据你的描述,进行唐氏筛查,出现free hcg 偏高109的情况,如果其他检查正常,应该考虑是问题不大的,不必担心啦。可以考虑进行无创检查,可以排除胎儿先天性畸形的可能的,注意观察。保持良好的心态,保持情绪稳定。
唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查,如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常,才可以百分之百的排除唐氏症的可能。
问题分析: 你好,根据你说的情况,Free一hCG阝mom值偏高,属高风险。应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。 意见建议: 需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症。建议做产前诊断最佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16~20周。
你可以再做一次唐筛,结果是低危的话,就不担心了,毕竟很多唐筛高危的宝宝都是健康的。如果你会耿耿于怀直到宝宝生下来的话,那就做羊穿吧,求个安心。就看你自己怎么想了,16周,宝宝还有24周才出生。。如果是我的话,我会好好考虑一下做羊穿,因为我个人比较悲观。
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